Малкият Калоян е диагностициран с тежко неврологично заболяване на 1 годинка. Семейството му споделя, че са забелязали изоставане в развитието му още преди диагнозата. Направили са много консултации, изследвания, а с времето диагнозите са се натрупали, но никой не давал ясен отговор. След година на интензивно лечение в България и изчерпване на възможностите у нас, семейството му търси спасение в чужбина. В средата на май тази година детето беше прегледано в клиника в Истанбул от проф. Бурак Татлъ – един от водещите специалисти по детска неврология в региона.

Според информация, публикувана от близките му във Facebook, по време на престоя в клиниката на Калоян са направени редица специализирани изследвания – ЕЕГ на мозъка, прегледи от физиотерапевт, ерготерапевт и детски диагностик. Установено е наличие на вещество в мозъка, което според лекарите може да е вродено или резултат от усложнение при раждането. Добрата новина е, че ЕЕГ показва чисти резултати –без нови огнища, но предстоят важни генетични изследвания, както и лумбална пункция за по-нататъшна диагностика. Назначени са и поддържащи терапии с витамини за мозъчната функция и мускулатурата.

Лечението, което може да даде надежда за подобрение- терапия със стволови клетки. Това е шансът му. Проблемът е, че лечението е изключително скъпо – над 100 000 лева.

Въпреки трудностите, семейството на Калоян не спират да се борят. Организират се благотворителни събития почти всеки месец – концерти, кампании, базари – всичко, което може да помогне. Но времето не чака, а средствата се събират бавно.

Семейството има нужда от подкрепа. Всеки, който има възможност да помогне – със средства, чрез разпространение на каузата или с добра дума – се превръща в част от борбата за живот на едно дете.

„Всяка подадена ръка е надежда за детето ни“, споделят родителите му. „Благодарни сме на всички, които ни подкрепят. Борим се с всичко, но не можем сами.“

Линк към страничката на детето и пълна информация тук.