Destiny

При какви симптоми ваксинираните с AstraZeneca трябва да се обърнат към лекар

nova.tv nova.tv

Европейската агенция по лекарствата е предоставила данни от анализ, извършен по сигнал за много редки случаи на тромбози след ваксинация с AstraZeneca. Те са свързани с нисък брой на тромбоцити, обясни Богдан Кирилов, директор на Изпълнителната агенция по лекарствата.

Той изброи и симптомите, при които ваксинираните с AstraZeneca, следва да се обърнат към лекар. Това са задух, болка в гърдите, подуване на долни крайници, продължителна болка в корема, главоболие и размазано виждане.

„Изключително рядко се наблюдава тази нежелана лекарствена реакция, все още категорично не може да се потвърди връзка, но експертите на ЕМА казват, че намират възможна такава. Проучванията в тази посока ще продължат”, уточни Кирилов.

Той каза, че експертите от Европейската агенция по лекарствата не препоръчват специфична профилактика на поставилите си вече ваксината.

„Единственото, което лекарите следва да препоръчат, е да се наблюдава за тези симптоми и ако има такива, ваксинираните да потърсят медицинска помощ”, посочи още Кирилов.

По темата се изказа и министър Ангелов. По думите му властите са категорични, че поставянето на препрата у нас ще продължи. Ваксината обаче ще се прилага с повишено внимание на жени под 60 години и няма да се поставя на такива, които имат повишен риск от тромбоза.

„Решението ни е идентично с това на други европейски държави”, подчерта Ангелов.

На този фон Европейската агенция по лекарствата продължава предварителния преглед на данни на три нови ваксини, за които се очаква становище - Novavax, CureVac и руската ваксина на института „Гамалея” - „Спутник V”. Днес от AstraZeneca излязоха с позиция относно завършилите оценки на Агенцията за регулиране на лекарствата и здравните продукти на Великобритания (MHRA) и Европейската агенция по лекарствата (EMA) относно случаите на тромбози с ниски тромбоцити.

„Регулаторите поискаха актуализация на информацията за ваксината във Великобритания и ЕС. Нито една от агенциите не е идентифицирала никакви рискови фактори, като възраст или пол, или определена причина за тези изключително редки събития. Те обаче стигнаха до мнението, че тези събития имат възможна връзка с ваксината и поискаха те да бъдат посочени като изключително рядък потенциален страничен ефект”, пишат от компанията.

„Като цяло и двата прегледа потвърдиха, че ваксината предлага високо ниво на защита срещу заболяване от COVID-19 в целия спектър на тежест на протичане и че ползите от ваксината продължават да надвишават рисковете”, добавят от AstraZeneca.

„AstraZeneca активно си сътрудничи с регулаторите, за да направи тези промени в информацията за продукта и вече работи, за да разбере отделните случаи, епидемиологията и възможните механизми, които биха могли да обяснят тези изключително редки събития”, се казва още в позицията.

В допълнение от компанията съобщават, че Световната здравна организация (СЗО) е заявила, че въз основа на текущата информация причинно-следствената връзка се счита за вероятна, но не е потвърдена, добавяйки, че са необходими допълнителни специализирани проучвания, за да се разбере напълно потенциалната връзка между ваксинацията и възможните рискови фактори. „В допълнение СЗО отбеляза, че макар и да са повод за загриженост, оценяваните събития са много редки, като се съобщава за нисък брой сред почти 200 милиона лица, получили ваксината AstraZeneca COVID-19 по целия свят”, заключват от AstraZeneca.

Banner 468 x 60 px